Nezávislá zpráva potvrzuje důkazy podporující stažení očkovacích látek proti Covid-19
RSS

Nezávislá zpráva potvrzuje důkazy podporující stažení očkovacích látek proti Covid-19


Další z mnoha objektivních zpráv, potvrzujících, že genové přípravky, které jsou nějakým omylem nazývány vakcínami na COVID-19, jsou spíš biologickou zbraní než léčivým přípravkem. A to ještě nikdo nezná jejich dlouhodobější účinky…
Nová zpráva  Světové rady pro zdraví (WCH) potvrdila, že údaje o nežádoucích účincích experimentálních vakcín proti Covid-19 jsou k dispozici v dostatečném množství, aby je bylo možné stáhnout, stejně jako u podobných produktů z minulosti.
Zpráva byla připravena s cílem určit, zda je v oficiálních a veřejných databázích (WHO VigiAccess, CDC VAERS, EudraVigilance a UK Yellow Card Scheme) dostatek farmakovigilančních údajů, aby bylo možné vygenerovat bezpečnostní signál pro nové injekce Covid-19.
Ve všech databázích bylo zjištěno, že počet hlášení nežádoucích účinků (AAW) spojených s injekcemi Covid-19 je 10 až 169krát vyšší než u jiných podobných přípravků (viz graf níže). Mnoho hlášení nežádoucích účinků léků je závažných a v těchto databázích je dostatek důkazů o souvisejících škodách, aby bylo možné vyvolat stažení přípravku z trhu.

Celkový počet nežádoucích účinků na databázi pharamakovigilance
Celkem je ve zkoumaných oficiálních databázích s novými vakcínami proti Covid-19 spojeno více než 40 000 úmrtí.

Farmakovigilanční zpráva WCH navíc zjistila, že několik tisíc nežádoucích účinků zaznamenaných v oficiálních databázích, je spojeno s použitím experimentálních vakcín proti Covid-19 u nezletilých chlapců a dívek, pro které vakcína v té době ještě nebyla schválena.
Účelem farmakovigilančních databází je poskytnout bezpečnostní signál, nikoli prokázat příčinnou souvislost. Aby bylo zajištěno, že poškození je zjištěno včas, stačí podezření, že událost souvisí s podáním léku, k registraci události.
„Není třeba dokazovat, že lék způsobil nežádoucí účinek, podezření stačí,“ řekla v roce 2006 Dr. June Raineová, vedoucí britského regulátora léčiv a zdravotnických výrobků. Pokud dostatečné farmakovigilanční údaje ukazují známku poškození, podávání přípravku by mělo být přerušeno, přípravek by měl být stažen z oběhu a bezpečnostní signál by měl být vyšetřen.
Je třeba rovněž poznamenat, že tyto pasivní monitorovací systémy vedou k výrazně menšímu počtu hlášení vedlejších účinků. V důsledku toho bude skutečný počet nežádoucích účinků, ke kterým došlo v časovém kontextu injekcí Covid-19, pravděpodobně mnohem vyšší než jaké jsou dostupné oficiální údaje.
V prosinci 2021 vyzvala Světová rada pro zdraví regulační orgány a vlády po celém světě, aby okamžitě přestaly používat všechny experimentální injekce Covid-19.
Dr. Tess Lawrie, spoluzakladatelka Světové rady pro zdraví, vyzývá ke spojení sil s cílem zvýšit povědomí o škodách způsobených očkováním, aby se obětem dostalo pomoci, kterou si zaslouží. „Je znepokojující, že tuto práci musela udělat místní organizace a poukázat na to, že žádná z těchto experimentálních vakcín není podle veřejně dostupných oficiálních údajů bezpečná. Proč regulátoři neudělali svou práci a nechránili nás?“


Ohodnoťte tento příspěvek!



[Celkem: 0 Průměrně: 0 ]









Nejčtenější za týden